特殊管理药品目录与标识

依据中华人民共和国药品管理法，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品实施特殊管理。这些药品被法律明确列为特殊管理类别，统称为麻、精、毒、放，其生产、流通和使用均须严格遵守相关规定，确保安全可控，防止滥用和流失，保障公众用药安全与社会公共利益。

1、 麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性并可能导致成瘾的药物，涵盖天然、半合成及合成的阿片类、可卡因、可待因类、大麻类，以及药用原植物及其制剂等。2013年11月11日，国家食品药品监督管理总局、公安部与国家卫生计生委联合发布了麻醉药品品种目录（2013年版），共收录121种药品。其中，我国实际生产与使用的品种共计27个，包括相关制剂、提取物及提取物粉末，均受到严格管控，以防止滥用和非法流通。

2、 麻醉药品专用标识为蓝白相间的麻字图案。

3、 右上角标记位置

4、 精神药品是指能够直接作用于中枢神经系统，引起兴奋或抑制作用，且连续使用可能产生依赖性的药物，主要包括兴奋剂、致幻剂以及镇静催眠类物质。根据国家食品药品监督管理总局、公安部及国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日联合发布的精神药品品种目录（2013年版），我国列管的精神药品共计149种，其中第一类精神药品有68种，第二类为81种。为进一步加强管理，2015年4月3日三部门再次联合发布公告，决定将含有可待因的复方口服液体制剂纳入第二类精神药品进行管控。经过调整与规范，目前在我国获准生产与使用的此类药品中，第一类精神药品共有7个品种，第二类则包括29个品种。相关管理措施旨在有效防止药物滥用，保障公众健康与社会安全。

5、 精神药品专用标识为白绿相间精神药品字样。

6、 医疗用毒性药品，简称毒性药品，是指毒性强烈、治疗剂量接近中毒剂量，若使用不当可能引发中毒或死亡的药物。依据原卫生部规定，我国目前纳入管理的毒性药品包括27种毒性中药（含原药材及饮片）和13种毒性西药。

7、 医疗用毒性药品专用标志为黑底白字的毒字标识。

8、 右上角标注

9、 放射性药品是指用于临床诊断或治疗的放射性核素及其标记化合物。根据2015年版中华人民共和国药典收录的国家药品标准，共包含24种放射性药品。这些药品所使用的放射性核素主要包括：钐-153、氙-133、碘-125、碘-131、镓-67、氟-18、磷-32、锝-99m、铬-51、铊-201以及锶-89等。它们在医学影像、肿瘤治疗及功能检测等方面发挥着重要作用，广泛应用于现代核医学临床实践，为疾病的精准诊断与治疗提供重要支持。

10、 放射性药品专用标志为红黄双色圆形图案。

11、 右上角标注位置