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药品经营企业退货管理规程

药品经营企业退货管理涵盖采购退出与销售退回两类情形。

1、 依据国家相关法律法规及行业规定,企业结合自身运营实际,制定药品销售退回环节的质量管理规程,确保全过程合规可控。

2、 企业按药品退回质量管理程序处理销售退回药品,并妥善记录相关信息。

3、 销售退回的药品须由销售部门核实确系本企业售出,符合退货条件的,由销售部门开具退货凭证,并交仓储部门办理收货手续。

4、 仓库保管员依据销售部门提供的退货单,核对无误后,将退回的药品存放至指定的退货区域或仓库。

5、 退货药品须由专人管理,建立退回台账,详细记录药品信息、退回原因及处理结果,确保全过程可追溯,规范管理。

6、 质量验收员依据规定程序对退回药品进行检验,合格品登记后移入合格品库,不合格品登记后放入不合格品库区,并建立相应的不合格品管理台账。

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