药品批发企业严禁销售不合格药品,必须按规定报损。使用金博软件的企业可通过系统录入不合格药品信息,经审核后自动生成报损记录,实现全程可追溯的规范化管理。
1、 启动金博医药批发系统,进入左侧GSP管理模块,选择不合格品管理功能。
2、 选择相应会计期间,方可查询库存及不合格品信息。
3、 选择不合格药品审批表,进入报损页面并填写相关信息。
4、 进入不合格药品报损界面,点击顶部新增按钮,即可弹出填写表单。
5、 指定经办人员,明确制表责任人,便于区分岗位职责。
6、 只有选对存放不合格品的仓库,才能定位到该产品。
7、 点击顶部新增按钮,添加表体并选择不合格药品。
8、 登记不合格药品的批号、有效期、数量、价格及报损原因。
9、 录入不合格品信息后,点击表格上方保存并过账,即可完成报损。此后该产品禁止销售,库存数量相应减少。
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