美国首批新冠疫苗被批准上市：然而尴尬了

在美国国内新型冠状病毒肺炎局势日益严峻的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)于上周终于正式批准了辉瑞公司的新冠候选疫苗，为现在美国开始的COVID-19疫苗接种铺平了道路。Moderna等制造商的其他新冠疫苗一旦获得FDA批准，也将在美国上市。

虽然批准了疫苗的紧急上市，但存在一个现实问题，就是没有足够的疫苗可供患者使用。

德国BioNTech SE的首席执行官乌古尔?萨欣（Ugur Sahin）表示，在其COVID-19新冠疫苗已经在美国授权使用的情况下，他们和合作伙伴辉瑞公司面临的最大挑战将是扩大生产以满足需求。

BioNTech曾表示，将于2021年上半年开始在那里生产疫苗，萨欣表示，他们正在努力加快生产和运行。“基本计划是13亿剂，”萨欣说。“我们正在制定一个扩展计划。目前我还不能告诉你有什么可能，也不能告诉你我们能在多大程度上扩大规模，但我们会努力去做。”

在上周公布的数据中，辉瑞和BioNTech表示，在他们还没有注射第二针之前，疫苗就开始受到部分保护。在注射第一针后的12天左右，似乎开始出现一些效果。

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